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          • 招募骨質疏松患者丨生物制劑

            招募骨質疏松患者丨生物制劑

            骨質疏松癥(osteoporosis)是由于多種原因導致的骨密度和骨質量下降,骨微結構破壞,造成骨脆性增加,從而容易發生骨折的全身性骨病。骨質疏松癥分為原發性和繼發性二大類。原發性骨質疏松癥又分為絕經后骨質疏松癥(Ⅰ型)、老年性骨質疏松癥(Ⅱ型)和特發性骨質疏松(包括青少年型)三種。絕經后骨質疏松癥一般發生在婦女絕經后5~10年內;老年性骨質疏松癥一般指老人70歲后發生的骨質疏松;而特發性骨質疏松主要發生在青少年,病因尚不明。病因骨質疏松癥除了主要與絕經和老年有關的原發性骨質疏松外,還可能由多種疾病引起,稱為繼發性骨質疏松癥??赡芤鸸琴|疏松的常見疾病有:1.內分泌疾病糖尿?。?型、2型)、甲狀旁腺功能亢進癥、庫欣綜合征(Cushingsyndrome)、性腺功能減退癥、甲狀腺功能亢進癥、垂體泌乳素瘤、腺垂體功能減退癥等。2.結締組織疾病系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、干燥綜合征、皮肌炎、混合性結締組織病等。3.慢性腎臟疾病多種慢性腎臟疾病導致腎性骨營養不良。4.胃腸疾病和營養性疾病吸收不良綜合征、胃腸大部切除術后、慢性胰腺疾病、慢性肝臟疾患、營養不良癥、長期靜脈營養支持治療等。5.血液系統疾病白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、高雪病和骨髓異常增殖綜合征等。6.神經肌肉系統疾病各種原因所致的偏癱、截癱、運動功能障礙、肌營養不良癥、僵人綜合征和肌強直綜合征等。7.長期制動如長期臥床或太空旅行。8.器官移植術后9.常期使用下列藥物糖皮質激素、免疫抑制劑、肝素、抗驚厥藥、抗癌藥、含鋁抗酸劑、甲狀腺激素、慢性氟中毒、促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa)或腎衰用透析液等。臨床表現1.疾病癥狀骨質疏松癥本身包括三大類癥狀(1)疼痛患者可有腰背酸痛或周身酸痛,負荷增加時疼痛加重或活動受限,嚴重時翻身、起坐及行走有困難。(2)脊柱變形骨質疏松嚴重者可有身高縮短和駝背。椎體壓縮性骨折會導致胸廓畸形,腹部受壓,影響心肺功能等。(3)骨折非外傷或輕微外傷發生的骨折為脆性骨折。是低能量或非暴力骨折,如從站高或小于站高跌倒或因其他日?;顒佣l生的骨折。發生脆性骨折的常見部位為胸、腰椎、髖部、橈、尺骨遠端和肱骨近端。2.骨質疏松癥的危害疼痛本身可降低患者的生活質量,脊柱變形、骨折可致殘,使患者活動受限、生活不能自理,增加肺部感染、褥瘡發生率,不僅患者生命質量和死亡率增加也給個人、家庭和社會帶來沉重的經濟負擔。診斷1.骨質疏松癥(osteoprosis)以絕經期婦女及老年人的原發性骨質疏松*為多見,繼發于其他疾病的繼發性骨質疏松較少見。2.常見癥狀是背痛,多見于胸段和下腰段。3.X線檢查見*明顯的骨質疏松部位是胸椎和腰椎。椎體的塌陷可表現為魚尾樣雙凹形或楔形變,椎體有時甚至完全壓扁。4.骨計量學檢查或定量組織形態學測量。能觀察到骨代謝及骨量的異常變化。1、關于三甲醫院免費用藥的說明:本次的患者募集活動,是由募海棠和本平臺聯合舉辦,募海棠是一個專注于服務臨床試驗受試者招募的信息平臺,目前已攜手中國30000+醫生,幫助數萬名患者匹配到合適的臨床試驗,并獲得治療。2、關于臨床試驗的介紹:臨床試驗指任何在人體(病人或健康志愿者身上)進行藥品的系統性研究,以證實或揭示研究藥品的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定研究藥品的療效與安全性。3、參加臨床試驗是去當小白鼠嗎?答案是否定的,一個臨床試驗的設計中,首要考慮的就是必須符合倫理學要求。參加某一試驗必須以不損害患者的利益為前提,否則,這個試驗不能被倫理委員會通過,更不能開展。臨床試驗中所采取的治療方案通常是當前較先進的治療方法,能做臨床試驗的醫院、科室一般都是綜合實力較強、由國家藥監局嚴格考核審批的臨床試驗基地。而且整個臨床試驗期間,患者始終在醫生的監護之下。4、參加臨床試驗患者可以得到哪些收益和風險?收益:(1)絕大多數臨床試驗都免費提供試驗藥物,這可以給患者免去沉重的經濟負擔。而且參加臨床試驗有可能獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等,這些有可能是采用常規治療無法取得的。(2)患者參加臨床試驗可以充分了解當前國際上針對自己疾病的治療水平和新進展。(3)患者參加臨床試驗,其病情能得到更好的照料和關注。(4)如果一項臨床試驗未能成功治療患者的疾病,醫生也許會建議患者停止參與本組臨床試驗,在某些情況下,患者可以得到入組其他臨床試驗的機會。(5)主持臨床試驗的都是該領域權威的專家、權威的醫院,參加試驗的患者可以定期與專家密切聯系,更全面的監控病情變化,更細致的控制試驗期間的各種不適,這在診療時間格外緊張的現實中是一條綠色通道。(6)很多新藥都是針對現有各種治療無效時開發的,對于這部分病人,臨床試驗幾乎成為了救命稻草,這是一條提前獲得新科研成果的快捷通道。風險:(1)參加臨床試驗要比普通治療會花費患者更多的時間和精力,比如需要頻繁去試驗點、接受更多的治療、在醫院停留的時間長,有時還需要聯合用藥。(2)可能被分到對照組。對照組有兩種情況:第一類是安慰劑組,即與研究藥物外表(形狀,顏色,大小等)一樣,卻沒有有效藥物成分的藥丸;第二類是拿目前已經確定療效的某種其他藥物作為對照,來評價新藥的療效。第二類情況是患者及家屬比較容易接受的,因為不管在哪組,都可以免費獲得治療藥物。但第一類情況就比較麻煩了,患者不免會擔心延誤治療。不論是受益還是風險,在參加臨床試驗的過程中,不論是由于出現了不良反應,或者是自身的其他原因。只要受試者不再愿意繼續進行臨床試驗可隨時退出??偟膩碇v,參加臨床試驗,可以為廣大病友們,開啟一扇新的大門,為疾病的延緩甚至治愈帶來了更多的可能!掃描下方二維碼,快速報名參加臨床試驗,篩選成功,即可免費用藥,綠色就醫,特殊關照。
          • 招募中、重度斑塊型銀屑病患者

            招募中、重度斑塊型銀屑病患者

            銀屑病俗稱牛皮癬,是一種慢性炎癥性皮膚病,病程較長,有易復發傾向,有的病例幾乎終生不愈。該病發病以青壯年為主,對患者的身體健康和精神狀況影響較大。臨床表現以紅斑,鱗屑為主,全身均可發病,以頭皮,四肢伸側較為常見,多在冬季加重。病因有關本病的病因雖然進行過許多研究,但至今尚不十分清楚。目前認為,本病的發生不是單一的原因,可能涉及多方面。1.遺傳相當一部分患者有家族性發病史,有的家族有明顯的遺傳傾向。一般認為有家族史者約占30%。發病率在不同人種差異很大。銀屑病是遺傳因素與環境因素等多種因素相互作用的多基因遺傳病。本病患者的某些HLA抗原出現率顯著增高。銀屑病與其他疾?。ㄈ珙愶L濕性關節炎,特應性皮炎等)遺傳位點可能存在重疊。2.感染許多學者從體液免疫(抗鏈球菌組),細胞免疫(外周血及皮損T細胞)、細菌培養和治療等方面均證實鏈球菌感染與銀屑病發病和病程遷延有關。在銀屑病患者,金黃色葡萄球菌感染可使皮損加重,這與金葡菌外毒素的超抗原有關。本病的發生與病毒(如HIV病毒)和真菌(如馬拉色菌)感染雖然有一定關系,但其確切機制尚未能*后證實。3.免疫異常大量研究證明銀屑病是免疫介導的炎癥性皮膚病,其發病與炎癥細胞浸潤和炎癥因子有關。4.內分泌因素部分女性患者妊娠后皮損減輕甚至消失,分娩后加重。5.其他精神神經因素與銀屑病的發病有一定關系。飲酒、吸煙、藥物和精神緊張可能會誘發銀屑病。臨床表現1.尋常型銀屑病為*常見的一型,多急性發病。典型表現為境界清楚、形狀大小不一的紅斑,周圍有炎性紅暈。稍有浸潤增厚。表面覆蓋多層銀白色鱗屑。鱗屑易于刮脫,刮凈后淡紅發亮的半透明薄膜,刮破薄膜可見小出血點(Auspitz征)。皮損好發于頭部、骶部和四肢伸側面。部分患者自覺不同程度的瘙癢。2.膿皰型銀屑病較少見,分泛發型和掌跖型。泛發性膿皰型銀屑病是在紅斑上出現群集性淺表的無菌性膿皰,部分可融合成膿湖。全身均可發病。以四肢屈側和皺褶部位多見,口腔黏膜可同時受累。急性發病或突然加重時常伴有寒戰、發熱、關節疼痛、全身不適和白細胞計數增多等全身癥狀。多呈周期性發作,在緩解期往往出現尋常型銀屑病皮損。掌跖膿皰病皮損局限于手足,對稱發生,一般狀況良好,病情頑固,反復發作3.紅皮病型銀屑病又稱銀屑病性剝脫性皮炎,是一種嚴重的銀屑病。常因外用刺激性較強藥物,長期大量應用糖皮質激素,減量過快或突然停藥所致。表現為全身皮膚彌漫性潮紅、腫脹和脫屑,伴有發熱、畏寒、不適等全身癥狀,淺表淋巴結腫大,白細胞計數增高。4.關節病型銀屑病又稱銀屑病性關節炎。銀屑病患者同時發生類風濕性關節炎樣的關節損害,可累及全身大小關節,但以末端指(趾)節間關節病變*具特征性。受累關節紅腫疼痛,關節周圍皮膚也常紅腫。關節癥狀常與皮膚癥狀同時加重或減輕。血液類風濕因子陰性。1、關于三甲醫院免費用藥的說明:本次的患者募集活動,是由募海棠和本平臺聯合舉辦,募海棠是一個專注于服務臨床試驗受試者招募的信息平臺,目前已攜手中國30000+醫生,幫助數萬名患者匹配到合適的臨床試驗,并獲得治療。2、關于臨床試驗的介紹:臨床試驗指任何在人體(病人或健康志愿者身上)進行藥品的系統性研究,以證實或揭示研究藥品的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定研究藥品的療效與安全性。3、參加臨床試驗是去當小白鼠嗎?答案是否定的,一個臨床試驗的設計中,首要考慮的就是必須符合倫理學要求。參加某一試驗必須以不損害患者的利益為前提,否則,這個試驗不能被倫理委員會通過,更不能開展。臨床試驗中所采取的治療方案通常是當前較先進的治療方法,能做臨床試驗的醫院、科室一般都是綜合實力較強、由國家藥監局嚴格考核審批的臨床試驗基地。而且整個臨床試驗期間,患者始終在醫生的監護之下。4、參加臨床試驗患者可以得到哪些收益和風險?收益:(1)絕大多數臨床試驗都免費提供試驗藥物,這可以給患者免去沉重的經濟負擔。而且參加臨床試驗有可能獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等,這些有可能是采用常規治療無法取得的。(2)患者參加臨床試驗可以充分了解當前國際上針對自己疾病的治療水平和新進展。(3)患者參加臨床試驗,其病情能得到更好的照料和關注。(4)如果一項臨床試驗未能成功治療患者的疾病,醫生也許會建議患者停止參與本組臨床試驗,在某些情況下,患者可以得到入組其他臨床試驗的機會。(5)主持臨床試驗的都是該領域權威的專家、權威的醫院,參加試驗的患者可以定期與專家密切聯系,更全面的監控病情變化,更細致的控制試驗期間的各種不適,這在診療時間格外緊張的現實中是一條綠色通道。(6)很多新藥都是針對現有各種治療無效時開發的,對于這部分病人,臨床試驗幾乎成為了救命稻草,這是一條提前獲得新科研成果的快捷通道。風險:(1)參加臨床試驗要比普通治療會花費患者更多的時間和精力,比如需要頻繁去試驗點、接受更多的治療、在醫院停留的時間長,有時還需要聯合用藥。(2)可能被分到對照組。對照組有兩種情況:第一類是安慰劑組,即與研究藥物外表(形狀,顏色,大小等)一樣,卻沒有有效藥物成分的藥丸;第二類是拿目前已經確定療效的某種其他藥物作為對照,來評價新藥的療效。第二類情況是患者及家屬比較容易接受的,因為不管在哪組,都可以免費獲得治療藥物。但第一類情況就比較麻煩了,患者不免會擔心延誤治療。不論是受益還是風險,在參加臨床試驗的過程中,不論是由于出現了不良反應,或者是自身的其他原因。只要受試者不再愿意繼續進行臨床試驗可隨時退出??偟膩碇v,參加臨床試驗,可以為廣大病友們,開啟一扇新的大門,為疾病的延緩甚至治愈帶來了更多的可能!掃描下方二維碼,快速報名參加臨床試驗,篩選成功,即可免費用藥,綠色就醫,特殊關照。
          • 招募三陰性乳腺癌或HR(+)/HER2(-) 乳腺癌患者

            招募三陰性乳腺癌或HR(+)/HER2(-) 乳腺癌患者

            三陰性乳腺癌(Triple negative Breast cancer,TNBC),癌如其名,是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(Her-2)都沒有表達的乳腺癌,是一種特殊的免疫組織化學亞型乳腺癌,在所有乳腺癌中所占比例為15%。其病理學特點為組織學分級比較高、發病年齡比較早、腫瘤體積比較大、發生內臟轉移和骨轉移的幾率比較大。術后1—3年是復發高峰,相比非三陰性乳腺癌死亡率更高,且中位生存期更短。三陰性乳腺癌為什么如此“陰”險?目前,針對乳腺癌的治療手段包括手術治療、新輔助化療、輔助化療、內分泌治療和靶向治療。由于三陰性乳腺癌缺少ER、PR和HER2的表達,這意味著,內分泌治療和針對Her-2的靶向治療對這種癌癥統統不管用。雖然三陰性乳腺癌對化療比較敏感,但通過全身的常規輔助化療,通常只有約20%患者有很好的化療效果。目前許多研究證實,三陰性乳腺癌對新輔助化療更加敏感,其病理完全緩解率更高。2007年,順義婦兒醫院乳腺科與北京大學腫瘤醫院合作,成立了北京大學腫瘤醫院乳腺癌預防治療中心順義分中心,嚴格依照北京大學腫瘤醫院乳腺癌預防治療中心的技術和規范要求建設和發展。婦兒醫院乳腺中心開展新輔助化療多年,病理完全緩解率及5年無病生存達到了較高水平,乳腺癌診治水平始終保持國內優勢。相信隨著研究的深入及臨床應用的推廣,新輔助化療將為三陰性乳腺癌患者帶來更多希望。關于預防乳腺癌方面,您應該知道——1.保持良好的生活習慣2.減少對化妝品、避孕藥、保健品的使用3.保持良好的心態4.合理飲食,提升自身免疫力關于乳腺癌篩查,您應該知道的——三陰乳腺癌的檢查方法還是有很多,通過這些檢查,我們可以查明三陰乳腺癌的原因,這樣可以更有效的治療三陰乳腺癌這種疾病。第一種檢查方法是ER,這種事通過雌激素受體,如果檢查的顯示陽性比陰性患者要好。第二種檢查方法是PR,這種方法是孕激素受體,陽性預后的比陰性的患者要好很多。7.PETCT檢查PETCT是近20年中醫院使用概率越來越高的一種影像學檢查手段,PETCT的中文名字叫螺旋CT掃描。PETCT與一般傳統CT有很大的不同,PETCT大大提高了檢查效率,與此同時檢測方法也有明顯的改善,它以螺旋形式進行掃描,在檢查的過程中就不會出現相應漏診的可能性,與此同時PETCT在檢查時間方面比較短,檢查的患者接受相應的放射性物質的刺激概率會大大降低,這對人體的影響會大大減小。與此同時PETCT可以三維一體的了解相應臟器以及病理組織的大小形態分布情況,這可以為下一步的疾病治療方案提供重要的科學依據。1、關于三甲醫院免費用藥的說明:本次的患者募集活動,是由募海棠和本平臺聯合舉辦,募海棠是一個專注于服務臨床試驗受試者招募的信息平臺,目前已攜手中國30000+醫生,幫助數萬名患者匹配到合適的臨床試驗,并獲得治療。2、關于臨床試驗的介紹:臨床試驗指任何在人體(病人或健康志愿者身上)進行藥品的系統性研究,以證實或揭示研究藥品的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定研究藥品的療效與安全性。3、參加臨床試驗是去當小白鼠嗎?答案是否定的,一個臨床試驗的設計中,首要考慮的就是必須符合倫理學要求。參加某一試驗必須以不損害患者的利益為前提,否則,這個試驗不能被倫理委員會通過,更不能開展。臨床試驗中所采取的治療方案通常是當前較先進的治療方法,能做臨床試驗的醫院、科室一般都是綜合實力較強、由國家藥監局嚴格考核審批的臨床試驗基地。而且整個臨床試驗期間,患者始終在醫生的監護之下。4、參加臨床試驗患者可以得到哪些收益和風險?收益:(1)絕大多數臨床試驗都免費提供試驗藥物,這可以給患者免去沉重的經濟負擔。而且參加臨床試驗有可能獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等,這些有可能是采用常規治療無法取得的。(2)患者參加臨床試驗可以充分了解當前國際上針對自己疾病的治療水平和新進展。(3)患者參加臨床試驗,其病情能得到更好的照料和關注。(4)如果一項臨床試驗未能成功治療患者的疾病,醫生也許會建議患者停止參與本組臨床試驗,在某些情況下,患者可以得到入組其他臨床試驗的機會。(5)主持臨床試驗的都是該領域權威的專家、權威的醫院,參加試驗的患者可以定期與專家密切聯系,更全面的監控病情變化,更細致的控制試驗期間的各種不適,這在診療時間格外緊張的現實中是一條綠色通道。(6)很多新藥都是針對現有各種治療無效時開發的,對于這部分病人,臨床試驗幾乎成為了救命稻草,這是一條提前獲得新科研成果的快捷通道。風險:(1)參加臨床試驗要比普通治療會花費患者更多的時間和精力,比如需要頻繁去試驗點、接受更多的治療、在醫院停留的時間長,有時還需要聯合用藥。(2)可能被分到對照組。對照組有兩種情況:第一類是安慰劑組,即與研究藥物外表(形狀,顏色,大小等)一樣,卻沒有有效藥物成分的藥丸;第二類是拿目前已經確定療效的某種其他藥物作為對照,來評價新藥的療效。第二類情況是患者及家屬比較容易接受的,因為不管在哪組,都可以免費獲得治療藥物。但第一類情況就比較麻煩了,患者不免會擔心延誤治療。不論是受益還是風險,在參加臨床試驗的過程中,不論是由于出現了不良反應,或者是自身的其他原因。只要受試者不再愿意繼續進行臨床試驗可隨時退出??偟膩碇v,參加臨床試驗,可以為廣大病友們,開啟一扇新的大門,為疾病的延緩甚至治愈帶來了更多的可能!掃描下方二維碼,快速報名參加臨床試驗,篩選成功,即可免費用藥,綠色就醫,特殊關照。
          • 招募晚期惡性實體瘤患者丨TL118膠囊

            招募晚期惡性實體瘤患者丨TL118膠囊

            腫瘤在臨床上有實體瘤和非實體瘤之分,實體瘤及有形瘤,可通過臨床檢查如x線攝片、CT掃描,B超、或觸診捫及到的有形腫塊稱實體瘤,非實體瘤、X線、CT掃描,B超及觸診無法看到或捫及到的腫瘤如血液病中的白血病就屬于非實體瘤。種類一惡性實體瘤1.兒童霍奇金淋巴瘤:淋巴細胞為主型;結節硬化型;混合細胞型;淋巴細胞消減型。2.兒童非霍奇金淋巴瘤:前淋巴母細胞淋巴瘤;小無裂細胞淋巴瘤(伯基特/非伯基特淋巴瘤);彌漫性大B細胞淋巴瘤;間變性大細胞淋巴瘤等。3.兒童腎臟腫瘤:腎母細胞瘤(Wilms瘤);腎透明細胞癌;腎橫紋肌樣瘤;腎透明細胞肉瘤;腎原始神經外胚葉瘤等。4.兒童神經母細胞瘤:神經母細胞瘤;節細胞神經母細胞瘤;節細胞神經瘤。5.兒童顱外生殖細胞瘤:成熟畸胎瘤;未成熟畸胎瘤;內胚竇瘤(卵黃囊瘤);精原細胞瘤;無性細胞瘤;絨毛膜上皮癌;胚胎癌等。6.骨肉瘤及軟骨肉瘤。7.兒童橫紋肌肉瘤:胚胎型;腺泡型;多形型等。8.兒童軟組織肉瘤:纖維肉瘤;惡性纖維組織細胞瘤;脂肪肉瘤;平滑肌肉瘤;血管肉瘤;淋巴管肉瘤;惡性神經鞘瘤;腺泡狀軟組織肉瘤;上皮樣肉瘤;透明細胞肉瘤;惡性黑色素瘤;滑膜肉瘤;促纖維增生性小圓細胞瘤等。9.尤文氏家族肉瘤:尤文氏肉瘤;原始神經外胚葉瘤。10.兒童肝臟腫瘤:肝母細胞瘤(胚胎型;胎兒型;未分化型);肝細胞癌。11.視網膜母細胞瘤。12.其他腫瘤:后顱窩髓母細胞瘤;鼻咽癌;甲狀腺乳頭狀癌;胸腺瘤;肺母細胞瘤;胰母細胞瘤,胰島細胞瘤;回盲部類癌;間皮瘤等一良性腫瘤淋巴管瘤;血管瘤;甲狀舌管囊腫等。檢查方式1.x線攝片2.CT掃描3.B超4.觸診5.PETCT檢查PETCT是近20年中醫院使用概率越來越高的一種影像學檢查手段,PETCT的中文名字叫螺旋CT掃描。PETCT與一般傳統CT有很大的不同,PETCT大大提高了檢查效率,與此同時檢測方法也有明顯的改善,它以螺旋形式進行掃描,在檢查的過程中就不會出現相應漏診的可能性,與此同時PETCT在檢查時間方面比較短,檢查的患者接受相應的放射性物質的刺激概率會大大降低,這對人體的影響會大大減小。與此同時PETCT可以三維一體的了解相應臟器以及病理組織的大小形態分布情況,這可以為下一步的疾病治療方案提供重要的科學依據。1、關于三甲醫院免費用藥的說明:本次的患者募集活動,是由募海棠和本平臺聯合舉辦,募海棠是一個專注于服務臨床試驗受試者招募的信息平臺,目前已攜手中國30000+醫生,幫助數萬名患者匹配到合適的臨床試驗,并獲得治療。2、關于臨床試驗的介紹:臨床試驗指任何在人體(病人或健康志愿者身上)進行藥品的系統性研究,以證實或揭示研究藥品的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定研究藥品的療效與安全性。3、參加臨床試驗是去當小白鼠嗎?答案是否定的,一個臨床試驗的設計中,首要考慮的就是必須符合倫理學要求。參加某一試驗必須以不損害患者的利益為前提,否則,這個試驗不能被倫理委員會通過,更不能開展。臨床試驗中所采取的治療方案通常是當前較先進的治療方法,能做臨床試驗的醫院、科室一般都是綜合實力較強、由國家藥監局嚴格考核審批的臨床試驗基地。而且整個臨床試驗期間,患者始終在醫生的監護之下。4、參加臨床試驗患者可以得到哪些收益和風險?收益:(1)絕大多數臨床試驗都免費提供試驗藥物,這可以給患者免去沉重的經濟負擔。而且參加臨床試驗有可能獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等,這些有可能是采用常規治療無法取得的。(2)患者參加臨床試驗可以充分了解當前國際上針對自己疾病的治療水平和新進展。(3)患者參加臨床試驗,其病情能得到更好的照料和關注。(4)如果一項臨床試驗未能成功治療患者的疾病,醫生也許會建議患者停止參與本組臨床試驗,在某些情況下,患者可以得到入組其他臨床試驗的機會。(5)主持臨床試驗的都是該領域權威的專家、權威的醫院,參加試驗的患者可以定期與專家密切聯系,更全面的監控病情變化,更細致的控制試驗期間的各種不適,這在診療時間格外緊張的現實中是一條綠色通道。(6)很多新藥都是針對現有各種治療無效時開發的,對于這部分病人,臨床試驗幾乎成為了救命稻草,這是一條提前獲得新科研成果的快捷通道。風險:(1)參加臨床試驗要比普通治療會花費患者更多的時間和精力,比如需要頻繁去試驗點、接受更多的治療、在醫院停留的時間長,有時還需要聯合用藥。(2)可能被分到對照組。對照組有兩種情況:第一類是安慰劑組,即與研究藥物外表(形狀,顏色,大小等)一樣,卻沒有有效藥物成分的藥丸;第二類是拿目前已經確定療效的某種其他藥物作為對照,來評價新藥的療效。第二類情況是患者及家屬比較容易接受的,因為不管在哪組,都可以免費獲得治療藥物。但第一類情況就比較麻煩了,患者不免會擔心延誤治療。不論是受益還是風險,在參加臨床試驗的過程中,不論是由于出現了不良反應,或者是自身的其他原因。只要受試者不再愿意繼續進行臨床試驗可隨時退出??偟膩碇v,參加臨床試驗,可以為廣大病友們,開啟一扇新的大門,為疾病的延緩甚至治愈帶來了更多的可能!掃描下方二維碼,快速報名參加臨床試驗,篩選成功,即可免費用藥,綠色就醫,特殊關照。
          • 招募系統性紅斑狼瘡患者

            招募系統性紅斑狼瘡患者

            系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病,早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重癥患者(除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外),有時亦可自行緩解。有些患者呈“一過性”發作,經過數月的短暫病程后疾病可完全消失。病因本病病因至今尚未肯定,大量研究顯示遺傳、內分泌、感染、免疫異常和一些環境因素與本病的發病有關。在遺傳因素、環境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下,導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生,產生大量的自身抗體,并與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫復合物,沉積在皮膚、關節、小血管、腎小球等部位。在補體的參與下,引起急慢性炎癥及組織壞死(如狼瘡腎炎),或抗體直接與組織細胞抗原作用,引起細胞破壞(如紅細胞、淋巴細胞及血小板壁的特異性抗原與相應的自身抗體結合,分別引起溶血性貧血、淋巴細胞減少癥和血小板減少癥),從而導致機體的多系統損害。臨床表現1.一般癥狀本病男女之比為1∶7~9,發病年齡以20~40歲*多,幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。2.皮膚和黏膜表現多種多樣,大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎(紫癜)、色素改變(沉著或脫失)、網狀青斑、雷諾現象、蕁麻疹樣皮疹,少見的還有狼瘡脂膜炎或深部狼瘡及大皰性紅斑狼瘡。3.骨骼肌肉表現有關節痛、關節炎、關節畸形(10%X線有破壞)及肌痛、肌無力、無血管性骨壞死、骨質疏松。4.心臟受累可有心包炎(4%的患者有心包壓塞征象),心肌炎主要表現為充血性心力衰竭,心瓣膜病變,如利布曼-薩克斯(Libman-Sacks)心內膜炎。冠狀動脈炎少見,主要表現為胸痛、心電圖異常和心肌酶升高。5.呼吸系統受累胸膜炎、胸腔積液,肺減縮綜合征主要表現為憋氣感和膈肌功能障礙;肺間質病變、肺栓塞、肺出血和肺動脈高壓均可發生。6.腎臨床表現為腎炎或腎病綜合征。腎炎時尿內出現紅細胞、白細胞、管型和蛋白尿。腎功能測定早期正常,逐漸進展,后期可出現尿毒癥。腎病綜合征和實驗室表現有全身水腫,伴程度不等的腹腔、胸腔和心包積液,大量蛋白尿,血清白蛋白降低,白球蛋白比例倒置和高脂血癥。7.神經系統受累可有抽搐、精神異常、器質性腦綜合征包括器質性遺忘/認知功能不良,癡呆和意識改變,其他可有無菌性腦膜炎,腦血管意外,橫貫性脊髓炎和狼瘡樣硬化,以及外周神經病變。8.血液系統受累可有貧血、白細胞計數減少、血小板減少、淋巴結腫大和脾大。9.消化系統受累可有納差、惡心、嘔吐、腹瀉、腹水、肝大、肝功異常及胰腺炎。少見的有腸系膜血管炎,布加綜合征(Budd-Chiari綜合征)和蛋白丟失性腸病。10.其他可以合并甲狀腺功能亢進或低下、干燥綜合征等疾病。1、關于三甲醫院免費用藥的說明:本次的患者募集活動,是由募海棠和本平臺聯合舉辦,募海棠是一個專注于服務臨床試驗受試者招募的信息平臺,目前已攜手中國30000+醫生,幫助數萬名患者匹配到合適的臨床試驗,并獲得治療。2、關于臨床試驗的介紹:臨床試驗指任何在人體(病人或健康志愿者身上)進行藥品的系統性研究,以證實或揭示研究藥品的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定研究藥品的療效與安全性。3、參加臨床試驗是去當小白鼠嗎?答案是否定的,一個臨床試驗的設計中,首要考慮的就是必須符合倫理學要求。參加某一試驗必須以不損害患者的利益為前提,否則,這個試驗不能被倫理委員會通過,更不能開展。臨床試驗中所采取的治療方案通常是當前較先進的治療方法,能做臨床試驗的醫院、科室一般都是綜合實力較強、由國家藥監局嚴格考核審批的臨床試驗基地。而且整個臨床試驗期間,患者始終在醫生的監護之下。4、參加臨床試驗患者可以得到哪些收益和風險?收益:(1)絕大多數臨床試驗都免費提供試驗藥物,這可以給患者免去沉重的經濟負擔。而且參加臨床試驗有可能獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等,這些有可能是采用常規治療無法取得的。(2)患者參加臨床試驗可以充分了解當前國際上針對自己疾病的治療水平和新進展。(3)患者參加臨床試驗,其病情能得到更好的照料和關注。(4)如果一項臨床試驗未能成功治療患者的疾病,醫生也許會建議患者停止參與本組臨床試驗,在某些情況下,患者可以得到入組其他臨床試驗的機會。(5)主持臨床試驗的都是該領域權威的專家、權威的醫院,參加試驗的患者可以定期與專家密切聯系,更全面的監控病情變化,更細致的控制試驗期間的各種不適,這在診療時間格外緊張的現實中是一條綠色通道。(6)很多新藥都是針對現有各種治療無效時開發的,對于這部分病人,臨床試驗幾乎成為了救命稻草,這是一條提前獲得新科研成果的快捷通道。風險:(1)參加臨床試驗要比普通治療會花費患者更多的時間和精力,比如需要頻繁去試驗點、接受更多的治療、在醫院停留的時間長,有時還需要聯合用藥。(2)可能被分到對照組。對照組有兩種情況:第一類是安慰劑組,即與研究藥物外表(形狀,顏色,大小等)一樣,卻沒有有效藥物成分的藥丸;第二類是拿目前已經確定療效的某種其他藥物作為對照,來評價新藥的療效。第二類情況是患者及家屬比較容易接受的,因為不管在哪組,都可以免費獲得治療藥物。但第一類情況就比較麻煩了,患者不免會擔心延誤治療。不論是受益還是風險,在參加臨床試驗的過程中,不論是由于出現了不良反應,或者是自身的其他原因。只要受試者不再愿意繼續進行臨床試驗可隨時退出??偟膩碇v,參加臨床試驗,可以為廣大病友們,開啟一扇新的大門,為疾病的延緩甚至治愈帶來了更多的可能!掃描下方二維碼,快速報名參加臨床試驗,篩選成功,即可免費用藥,綠色就醫,特殊關照。
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